按环氧板厂家方法进行一系列的步驟试验-黄骅市龙鑫绝缘制品有限公司

按环氧板厂家方法进行一系列的步驟试验

浏览：发表时间：2021-05-13 16:35:17

　　10.配制1000c.c.0.，1N之KBr+KBrO8之混合标准溶液取溴化鉀3.95克溴酸鉀1.39克，尽濬于500c.c.之蒸餾水内然后將两者混合。（3）分析鑒定程序：1.比重測定—在万分之一天吓上称量干燥而且清潔井附有温度計的比重瓶。設其重量为a，然后用45°℃的蒸餾水倒至滿瓶，再放在45°℃的水浴鍋中豹划0~5分鐘，到瓶中温度恰好为45°℃时，將比重瓶取出揩干瓶外的水，称其重量設为b再將瓶中水倒去拌烘干，然后用45C的苯酚样品倒满瓶中，称其重量为P，再按环氧板厂家公式算出苯酚的比重。3.凝固点測定——取25公分試样，搔于試管中用水浴鍋加热至50°C，在溶解加热时应將試管口用橡皮塞塞住以免吸水，然后將溶解的試样加在茹可夫仪器中用橡皮塞塞住，塞上附有准确刻度为0.1°之温度計温度計不可与管底或管壁相碰触，扦用温度計不断攪摊液体其温度随飢逐漸下降，当温度至較預期癡固点低2~4℃时，則开始豬品，这时鲫停止攪拌，將温度計插在样品，不使触及管壁或管底。鈷晶顯現时，可發現其温度上升至一点，在此范圍内持一个时間，然后再下降其上升温度，就是凝固点。

　　（3）含酚量測定在万分之一分析天不上称取1克苯酚注人5000.0.量瓶中，用蒸餾水溶解井稀釋至刻度。吸取該溶液10c.0.移入500c：0磨口瓶中，再倒廴0.1N溴化鉀溴酸鉀溶液50c.·及化学範濃鹽酸5ω.@.，然后迟速堵塞瓶口，搖盪后在暗处放徵15分鐘，再加碘化鉀1克赦置10分鐘，出來碘附着于塞上及瓶子四周部分应用洗瓶裝蒸餾水，把它洗去。然后再用0.N硫代硫酸鈉溶液潏定之。待所析岀碘隱退后，加淀粉作指示剂直至藍色消失为止。这样做过后同样以蒸餾水1克代替苯酚，按环氧板厂家方法進行一系列的步驟即所謂筌臼試驗：將此两种試驗，按下列公式計算酚含量n（空白試驗c0.-滴定样品）×0.0158（样品重）×10式中M为硫代硫酸鈉的濙度。3.混合甲酚——混合甲酚是三种同分异構体之混合物。即鄰位甲酚、对位甲酚及間位甲酚三种，并雜有少量的苯酚与二甲酚。用作絕綠方面应用不合適，其分析方法与下逃的間对位甲酚相仿。故此处从簡。4.間对位甲酚一間对位甲酚簡称甲酚是間位甲酚与对位甲酚二种同分异構体的混合物，其間雜有少量的鄰位甲酚，分子式为CH3CH4·OH其分析方法如下测定方法1.比重测定首先用温度計測定試样的温度然后調整武样的温度至155°0.如試样温度高，則可將試样放在冰水中使其降到15.5℃0.如試样温度低，則可將試样放在热水中，使其升到155℃C，当試样恰好到1550时，將試样倒在量筒中，用比重表來量其比重。2.蒸餾度测定—先在135~150c.0.的蒸餾瓶中，放数粒碎瓷塊再將100c..的試样倒入該蒸餾瓶中，在瓶口上插有軟木塞的温度計温度計的水銀球应正好在蒸餾瓶的横管口处如圖28所示。

　　再接上300毫米是的形洽凝管，在冶疑管出口处放一量筒，然后在蒸餾瓶的底部放一石棉鉄糅網，用电爐或本生灯來加热蒸餾。当冾凝管潏下滴液体时，瓶上温度計所指的温度郎武样开始沸点的温度。其蒸餾速度为4~5c.0每分鐘，自开始蒸出50.0.物的温度趣至10c.心、0、30、4050、60、70、80、90、950.0.为止。記下每一階段的蒸餾温度，然后与标准蒸镏温度相比較。3.水分測定——在蒸餾試驗前，应將蒸餾瓶及冾凝管等烘干后，才可進行。当蒸餾开始要洼意察看其初餾液中所集有的水分体積。4.間对位甲酚含量测定——在万分之一天甲上，称取对位甲酚15克倒在1000.0.圓雏燒瓶中，加22.5c.c.化学範硫酸，共攪匀敖在100C恒温箱中，烘1小时竽然后取出將底中液体倒入800.0.圓錐烧瓶中，等瓶冾却至室温后，用硝酸來洸該瓶中的殘余液体，方法是用量筒量取180c.c.化学钝硝酸先用500.0.倒在該瓶中井搖动之，然后將其倒回量筒，这样反复数欠后將量筒中硝酸小心的倒入800C.圓錐燒瓶中，井將环氧板厂家此瓶赦在90℃0水浴鍋中剧烈攪抻，直到棕色濃烟冒出时，即停止攪#（做此工作必領在有抽風設备的置或橱中進行比較。如室温高于300，則不必在90℃水中加热，只要在空气中攪动郎可）。

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